我国《药品管理法》设药品的包装和分装专章，对药品包装问题作了专门规定？

其中包括：药品包装之标签或说明书上必须注明药品的品名、规格、生产企业、批准文号、产品批号、主要成分、适应症、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。

2004年颁布的《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》（13号令），《药品包装标签和说明书管理规定》（24号令）对药品包装也作了详细的规定?

药品包装与商标合格药品的外包装质地好,字体和图案清晰、印刷精致、表面光洁、色彩均勻生动、防伪标志亮丽！

而假药的外包装，大多质地差、字体和图案印刷粗糖、色彩生硬、防伪标志模糊！

包装：每盒装6袋，铝塑复合袋。

有效期：二年药品包装是药品整体的一部分，正确选用包装策略，可以有力地促进药品销售？

常用的包装策略主要有以下三种!

(1)类似包装策略就是将企业生产的各种药品采用大致相同的包装外形，使消费者很容易联想到是同一企业的药品。

这种策略的优点是：①节省包装设计宣传费用!

②可以扩大企业产品的影响，促进各类药品的销售；

其缺点是：只适用于质量水平相当的药品，质量性能悬殊大的药品不宜采用该策略。

(2)组合包装策略就是将企业生产的几种有关联的药品配套组合在同一个包装内。

(3)再用包装策略是指包装容器内原有的药品用完之后，空的包装容器还可以用于其他用途的包装策略。

如“止咳糖浆”容器，可当茶杯使用等。

这种策略的优点是：①买一种药品可以有多种用途，增强了药品的吸引力。

②包装上的文字说明，重复使用能起到广告宣传作用。

药品包装根据其在流通中的作用，可分为工业包装和商业包装两类。

(1)对工业包装的要求工业包装，即运输包装，或称大包装、外包装。

它是以保护药品品质安全和数量完整为宗旨的包装？

工业包装要根据药品的不同性质和特点选用不同的包装材料和包装技术，以保证药品运输的安全。

同时要注意应用现代的包装方法以保证药品质量，不断提高包装质量。

总之，工业包装要牢固；

(2)对商业包装的要求商业包装，即销售包装，或称内包装、小包装。

它是以促进药品销售为主要宗旨的包装！

它除了要求符合保护药品的条件外，更重要的是外形美观，有别致的装饰能吸引顾客，起到促进销售的作用。

主要包括以下几个方面的内容？

①形态;

形态是指药品包装表面的几何特征？

这要根据药品的种类和不同的消费对象来定。

如果药品本身体积较小，价值较大，可采用包装精美、包装物较大的方式？

②图案?

图案可以说明药品的种类、品质、成分，起到药品介绍、宣传的作用！

出口药品的图案要符合当地的风俗习惯?

③色泽？

鲜艳夺目的色彩能吸引顾客的注意力；

不同的国家、民族和地区对色彩有不同的偏爱，但也有禁忌！

例如，穆斯林国家的人民多偏爱绿色，日本人则认为绿色是不祥之兆。

泰国以黄色代表尊贵;

巴西人则以棕色为凶恶之色;

比利时人忌讳蓝色？

这些在药品出口时应予重视。

④商标！

商标是企业药品质量和信誉的标记，设计包装时应把商标以醒目的形式印制在包装物上。

⑤文字;

包装上的文字是企业对消费者作说明用的，应简明扼要，表达方式、字体大小、印刷的位置要适应顾客文化程度和视力所及，与包装物的大小相配合!

第五十二条直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批;

药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。

对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令停止使用！

第五十三条药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用！

发运中药材必须有包装。

在每件包装上，必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格的标志。

第五十四条药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书；

标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。

麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有规定的标志;

药品包装盒是药品的“外衣”，包盒上一般要注明药品名称、注册商标、剂量、规格、生产厂家、生产日期、杜准文号、生产批号及有效期等。

一般正规药品的包装表面平整，颜色鲜明均匀，封装严密，切边平整无毛边，压纹、压线规则，字体印刷清晰，无错字、漏字？

而假药的包装盒一般较薄且软，多用白板纸制成，色泽较暗，字迹模糊，折痕不够齐整，切边粗糙，药品相关信息内容不全；

药品说明书中如果出现国家禁止印制的内容，如“正宗藏药”、“祖传秘方”、“包治百等字样的药一般都是假药。